鲁宁宁 , 张凯 , 赵云雷 , 陈伟 , 赵佩 , 龚海燕 , 崔艳利 , 桑晓慧 , 王红梅^*

中国农业科学院棉花研究所, 棉花生物学国家重点实验室, 安阳, 455000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 23 篇   
收稿日期: 2018年01月29日    接受日期: 2018年03月01日    发表日期: 2019年01月17日

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为了探究棉花群体中 SSR 分子标记的偏分离现象，以本课题构建的两个陆地棉群体('冀棉 11’ב中植棉 2 号’) F₂ 和‘( 常抗棉’בTM-1’) RIL 群体为研究材料，利用一万余对 SSR 引物同时对其双亲进行多态性引物筛选，分别获得 133 个在 F₂ 亲本间具有多态的 SSR 标记，119 个在 RIL 亲本间具有多态的 SSR标记，以此为基础构建连锁图谱，对进入 F₂ 连锁图谱的 114 个多态性标记以及进入 RIL 连锁图谱的 78 个多态性标记进行偏分离卡方检测，对比分析后发现：RIL 群体的标记偏分离率远高于 F₂ 群体，偏分离率分别为60.26%和 19.30%。同时，我们对两个图谱中的共有标记及其所在染色体进行了比对分析，认为在染色体D01 (Chr15)和 D03 (Chr17)上可能存在导致偏分离的配子基因。本研究为其它连锁图谱的构建及 QTL 的准确定位提供帮助，并将有助于定位出棉花中导致偏分离的配子体基因。

棉花；F2；RIL；SSR 分子标记；偏分离