风信子ISSR-PCR体系的优化及引物筛选  

胡凤荣1,2 , 王斐2 , 任翠1 , 鲍仁蕾2 , 王志强2
1 北京林业大学, 北京, 100083;
2 南京林业大学, 南京, 210037
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 20 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000139
收稿日期: 2012年09月29日    接受日期: 2012年10月20日    发表日期: 2012年11月16日
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摘 要

以风信子基因组DNA为ISSR-PCR扩增模板,采用单因素试验方法,对影响PCR扩增体系中Mg2+浓度、dNTPs、模板DNA及引物浓度、Taq酶的用量5个因素进行研究,建立了风信子ISSR-PCR扩增最佳反应体系,即:20 μL反应体系中分别加入2 μL 10×Buffer、1.4 μL Mg2+ (25 mmol/L)、1.5 μL dNTPs (2.5 mmol/L)、1.5 μL引物(10 pmol/μL),0.2 μL Taq酶(5U/μL),1.2 μL模板(30 ng/μL),ddH2O补足体积。并以此体系对110条引物进行筛选,最终获得了多态性高,重复性好的引物12条。

关键词
风信子;ISSR-PCR;引物筛选
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《分子植物育种》印刷版
• 第 11 卷
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