滕康开^1,2 , 郭呈宇¹ , 张吉顺¹ , 孔杰杰^1* , 赵团结 ^1*

1 南京农业大学大豆研究所, 国家大豆改良中心, 农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合), 作物遗传与种质创新国家重点实验室, 南京,210095; 2 宿州职业技术学院, 宿州, 234000
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 20 篇   
收稿日期: 2017年12月24日    接受日期: 2018年01月04日    发表日期: 2018年08月17日

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推荐引用：

Teng K.K., Guo C.G., Zhang J.S., Kong J.J., and Zhao T.J., 2018, Diversity analysis of SSR and PAV molecular marker in new breeding lines of summer soybean from Changjiang and Huaihe, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(15): 4971-4981(滕康开, 郭呈宇, 张吉顺, 孔杰杰, 赵团结, 2018, 江淮地区夏大豆新品系 SSR 和 PAV 分子标记多样性分析, 分子植物育种, 16(15):4971-4981)

大豆新品系已成为杂交育种中最主要亲本类型，本研究对系谱明确、适合江淮地区种植的 296 份大豆新品系进行 SSR 和 PAV 标记分析，以揭示其遗传关系，促进其育种利用。结果 93 个 SSR 标记共检测到417 个等位变异，平均每个位点等位变异数为 4.48，变幅为 2~15，PIC 值为 0.46；227 对 PAV 标记每个位点平均等位变异数为 2.10，变幅 2~4，PIC 值为 0.22；基于 SSR 标记所计算的多样性指标数值均高于 PAV 标记所得。根据核心亲本划分的 4 个亚群间分子标记遗传多样性值相近，但都存在一些特有和特缺等位变异。基于 SSR 和 PAV 标记遗传距离的聚类分析分别可将供试材料分为 12 和 10 类，其中 4 个大类均可与 4 个核心亲本亚群对应，还发现一些系谱相同/相近的品系被聚在不同类群。两类分子标记都可用于揭示供试材料的遗传背景，利用所有 320 个标记可将 296 份新品系分为 8 类。

大豆； 新品系； 分子标记； 遗传多样性； 亲缘关系