王明琦¹ , 邰连赛² , 陈火英¹ , 刘杨^1* , 王新华^1*

1 上海交通大学农业与生物学院, 上海, 200240; 2 上海富农种业有限公司, 上海, 201209
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 23 篇   
收稿日期: 2017年12月11日    接受日期: 2017年12月20日    发表日期: 2018年08月08日

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推荐引用：

引用格式：Wang M.Q., Tai L.S., Chen H.Y. Liu Y., and Wang X.H., 2018, Establishment and application of multiple PCR system for Ty-1, Ty-3 and Mi genes in tomato, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(14): 4671-4677 (王明琦, 邰连赛, 陈火英, 刘杨, 王新华, 2018, 番茄 Ty-1、Ty-3 和 Mi 基因的多重 PCR 体系建立及应用, 分子植物育种, 16(14): 4671-4677)

本研究利用 10 份番茄材料，筛选出能够鉴定番茄抗黄化曲叶病基因 Ty-1 双 SNP 标记，Ty-3 基因的 SCAR1 标记和抗根结线虫病 Mi 基因的 SCAR2 标记。应用以上分子标记构建出同时检测番茄 Ty-1、Ty-3和 Mi 基因的多重 PCR 体系。结果表明，多重 PCR 扩增结果与单引物 PCR 扩增结果一致，使用该体系只需 1次PCR 反应及琼脂糖凝胶电泳便可快速、准确地对番茄 3 种基因的基因型进行检测。对 96 份番茄材料的分子检测结果与田间鉴定结果吻合度达到94%以上。使用该体系无需 PCR 产物酶切反应，可大大缩短分子检测的时间，节省检测成本，检测结果能够有效地辅助番茄抗病育种工作。

番茄；Ty-1； Ty-3； Mi；多重 PCR