王爽 , 徐华祥 , 张加凡 , 李红丽 , 袁学顺 , 崔喜艳^*

吉林农业大学生命科学学院, 长春, 130118
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2017年11月29日    接受日期: 2017年12月30日    发表日期: 2018年08月16日

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推荐引用：

Wang S., Xu H.X., Zhang J.F., Li H.L., Yuan X.S., and Cui X.Y., 2018, Cloning of soybean PLMT gene and expression
analysis of it under saline-alkaline stress, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(15): 4824-4828 (王爽, 徐华祥, 张加凡, 李红丽, 袁学顺, 崔喜艳, 2018, 大豆 PLMT 基因的克隆及在盐、碱胁迫下的表达分析, 分子植物育种, 16(15): 4824-4828)

为了探明 GmPLMT 在大豆盐、碱胁迫中的作用及变化趋势，本研究从吉育 72 号大豆中克隆了GmPLMT 基因的 cDNA，设置 3 种不同 NaCl、NaOH 条件对大豆进行胁迫，分别处理 24 h、48 h、72 h、96 h，复水处理 24 h，以未处理的大豆材料为对照，测定大豆叶片 GmPLMT 的相对表达。实验结果表明：成功克隆GmPLMT 全长627 bp cDNA 序列，包含完整 504 bp ORF 阅读框；经 NaCl、NaOH 胁迫处理后，GmPLMT 的表达水平均明显增加，经 50 mmol/L NaOH 胁迫处理 96 h 并复水处理 24 h 后，GmPLMT 相对表达水平达到最大值 0.223 1，是对照的 1.13 倍。磷脂酰胆碱是植物生长发育的重要代谢物，也是植物细胞膜主要脂质组分。大豆磷脂酰甲基转移酶(GmPLMT)是卵磷脂合成的关键酶，有研究表明 PLMT 与植物的盐、碱胁迫有关，为大豆 GmPLMT 功能的深入研究提供理论帮助。

大豆； 卵磷脂； 盐碱胁迫； PLMT