解蕙铭¹ , 曲佳乐^2* , 陈伟³

1长春医学高等专科学校药品食品学院, 长春, 130031; 2 吉林省现代中药工程研究中心有限公司, 长春, 130012; 3山西农业大学农学院, 太谷, 030801
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2017年11月17日    接受日期: 2017年11月24日    发表日期: 2018年05月22日

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CIPK蛋白激酶是植物非生物胁迫信号传导途径中的重要元件。为克隆玉米CIPK蛋白激酶基因ZmCIPK20全长cDNA序列，并分析其在盐胁迫下的表达模式，采用RT-PCR技术克隆基因，用生物信息学方法对获得的序列进行分析，采用荧光定量PCR方法研究ZmCIPK20在盐胁迫下的表达。本研究从玉米中克隆了一个编码CIPK蛋白激酶基因ZmCIPK20，该基因cDNA全长1 800 bp，5’-非编码区长203 bp，3’-非编码区长202 bp, 编码区长1 395 bp，编码464个氨基酸，预测分子量为50.993 KD，等电点为8.55。推测的氨基酸序列中含有1个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶催化结构域S_TKc和1个NAF结构域。进化树分析发现，ZmCIPK20和SbCIPK分为一个分支。荧光定量PCR检测表明，ZmCIPK20基因受盐胁迫诱导表达，在根中下调表达，在叶中上调表达，说明玉米ZmCIPK20基因可能参与玉米对盐胁迫的应答，为揭示该基因的生物学功能提供依据。

玉米；ZmCIPK20； 克隆； 表达分析