王蕊^1,2 , 郑健^1* , 李彦慧^2* , 谢玉常³

1 北京农学院园林学院, 北京林果业生态环境功能提升协同创新中心, 北京, 102206; 2 河北农业大学园林与旅游学院, 保定, 071000; 3 河北省易县林业局, 易县, 074200
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2017年10月31日    接受日期: 2017年11月30日    发表日期: 2018年08月01日

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推荐引用：

Wang R., Zheng J., Li Y.H., and Xie Y.C., 2018, Cloning and expression analysis of flavanone 3-hydroxylase gene from
Syringa oblata Lindl., Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(12): 3863-3869 (王蕊, 郑健, 李彦慧, 谢玉常, 2018, 华北紫丁香黄烷酮 3- 羟化酶基因克隆及表达分析, 分子植物育种, 16(12): 3863-3869)

黄烷酮 3- 羟化酶(flavanone 3-hydroxylase, F3H)作为黄酮类化合物合成早期的一个关键酶，在花色素合成途径中起重要作用。本研究依托华北紫丁香花序转录组高通量测序数据，结合 RACE 技术克隆出SoF3H 基因，并对 SoF3H 基因进行生物信息学分析，同时采用实时荧光定量 PCR 技术分析了该基因的组织表达模式。结果表明，SoF3H 基因的 cDNA 序列全长为 1 101 bp，编码 366 个氨基酸残基；该基因的 gDNA 序列无内含子；SoF3H 基因的组织特异性表达分析表明该基因在花中表达量最大，且在花蕾期表达量最高。本研究将为深入研究华北紫丁香黄烷酮 3- 羟化酶(SoF3H)在花色素代谢途径中的表达特性提供参考依据

华北紫丁香；黄烷酮 3- 羟化酶；基因克隆；表达