北京林业大学园林学院, 国家花卉工程技术研究中心, 北京, 100083
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《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 18 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000415
收稿日期: 2012年11月30日 接受日期: 2013年01月25日 发表日期: 2013年02月05日
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《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 18 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000415
收稿日期: 2012年11月30日 接受日期: 2013年01月25日 发表日期: 2013年02月05日
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摘 要
百合杂交育种工作中,只有确定杂种的真实性,才能确定杂交工作是否成功。利用ISSR-PCR分子标记方法对5个亚洲百合系内杂种进行鉴定,建立了百合ISSR最佳扩增反应体系,从15个ISSR引物中筛选出了2个多态性引物,共扩增得到29条DNA条带,其中多态性条带24条,占总条带数的82.76%。结果表明,5个杂种多数条带和亲本共有,出现双亲相加性带型,或双亲各自特有条带,部分杂种出现双亲均没有的条带从这些特异的带型,我们可初步鉴定杂种的真实性。实践证明,ISSR分子标记,是百合杂交育种中杂种检测的快速简便手段。
关键词
亚洲百合;杂种鉴定;ISSR标记