管洁 , 焦雪辉 , 吴锦娣 , 王青 , 吕英民

北京林业大学园林学院, 国家花卉工程技术研究中心, 北京, 100083
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 18 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000415
收稿日期: 2012年11月30日    接受日期: 2013年01月25日    发表日期: 2013年02月05日

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百合杂交育种工作中，只有确定杂种的真实性，才能确定杂交工作是否成功。利用ISSR-PCR分子标记方法对5个亚洲百合系内杂种进行鉴定，建立了百合ISSR最佳扩增反应体系，从15个ISSR引物中筛选出了2个多态性引物，共扩增得到29条DNA条带，其中多态性条带24条，占总条带数的82.76%。结果表明，5个杂种多数条带和亲本共有，出现双亲相加性带型，或双亲各自特有条带，部分杂种出现双亲均没有的条带从这些特异的带型，我们可初步鉴定杂种的真实性。实践证明，ISSR分子标记,是百合杂交育种中杂种检测的快速简便手段。

亚洲百合；杂种鉴定；ISSR标记