新疆农业科学院核技术生物技术研究所, 乌鲁木齐, 830091
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 6 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000326
收稿日期: 2012年11月19日 接受日期: 2012年12月25日 发表日期: 2013年02月06日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 6 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000326
收稿日期: 2012年11月19日 接受日期: 2012年12月25日 发表日期: 2013年02月06日
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摘 要
根据MaizeDGB数据库提供的CIPK序列设计引物,克隆得到全长为1908 bp ZmCIPK42基因,其开放阅读框(ORF)为1323 bp,编码一条包含440个氨基酸残基的多肽,MaizeDGB登录号为GRMZM2G011919,ZmCIPK42具有CIPK家族典型的激酶结构域和NAF调控结构域。其氨基酸序列与玉米CIPK15(NP_001108478)、水稻CIPK14(Q2QYM3.1)、小麦CIPK14(AFR90220.1)和大麦CIPK14(AEZ51505)等高等植物的CIPK氨基酸序列的同源性分别为74%、73%、73%和70%。与拟南芥家族系统进化分析表明ZmCIPK42拟南芥CIPK2和CIPK10同源关系较近。荧光定量PCR分析发现ZmCIPK42基因在盐胁迫和热处理后表达量显著升高,脱水处理后表达水平也有所提高,ABA和冷处理后表达量变化不明显。
关键词
玉米;CIPK;克隆;表达