严武平 , 李娟玲 , 吴淑敏 , 覃少昌 , 杨祥飞 , 王钰

海南大学热带农林学院, 海口, 570228
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2017年10月24日    接受日期: 2017年11月30日    发表日期: 2018年05月23日

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为了更好地应用SRAP分子标记技术于鹧鸪茶遗传多样性研究中，本研究采用单因子试验和正交试验相结合的方法对鹧鸪茶SRAP-PCR反应体系中的主要影响因子进行优化，先利用单因素试验找到各因子的适宜浓度范围，再采用L₁₆(4⁴)正交表进行正交试验，按照遗传多样性分析的要求，直观分析16个试验组合间的扩增效果，从中构建出了一套重复性好、条带清晰且稳定的SRAP-PCR体系：在20 μL体系中，10×PCR buffer 2 μL，Taq DNA聚合酶3 U，dNTPs 0.15 mmol/L，引物浓度0.4 μmol/L和模板DNA 40 ng。经检验，该优化体系可适用于鹧鸪茶种质资源SRAP分析的PCR反应条件和反应程序，也可应用于鹧鸪茶不同居群间的亲缘关系和遗传多样性分析。

鹧鸪茶；SRAP-PCR；影响因子；反应体系优化