杨柳燕^1,2 , 张永春² , 汤庚国¹ , 许晓岗¹ , 孙翊² , 李宏义²

1 南京林业大学森林资源与环境学院, 南京, 210037;
2 上海市农业科学院林木果树研究所, 上海, 201106
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 18 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000267
收稿日期: 2012年10月18日    接受日期: 2012年11月06日    发表日期: 2013年01月03日

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本研究以彩色马蹄莲品种‘Majestic Red’的新鲜叶芽和花芽为试验材料，提取总RNA，选择3种锚定引物(HT11A, HT11C和HT11G)经反转录成cDNA，再将3种锚定引物和34个随机引物(HAP1-HAP34)组成引物对，对cDNA进行差异显示PCR扩增，将扩增产物选用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳后银染，得到了比较清晰的差异条带，经过回收以及重扩增验证后，获得了差异基因片段，初步形成了彩色马蹄莲mRNA差异显示技术，有助于进一步分析彩色马蹄莲成花的分子机理。

彩色马蹄莲；mRNA差异显示(DDRT-PCR)