王涛 , 孙蓉 , 郑天润 , 孙文君 , 陈新 , 王鑫 , 赵佳丽 , 唐自钟 , 陈惠^*

四川农业大学生命科学学院, 雅安, 625014
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 29 篇   
收稿日期: 2017年09月26日    接受日期: 2017年12月02日    发表日期: 2018年06月25日

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为建立快速高效的金龙胆草 Conyza blinii H.L佴v.组培快繁体系，考察不同生长时期组培样叶片中苦蒿素含量，合理利用并保护金龙胆草药材种质资源，本研究筛选野生金龙胆草幼嫩叶片为外植体，以 MS 和1/2 MS 为基本培养基，探究组织培养各个阶段的最适培养条件。在此基础上，采用 HPLC 法测定不同生长时期组培样同一叶位叶片中苦蒿素的含量。结果表明，诱导愈伤组织的最适培养基配方为 MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L，诱导不定芽的最佳培养基配方为 MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L，诱导不定根的最佳培养基配方为 1/2 MS+GA3 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L。炼苗后移栽的最佳基质是腐殖质和珍珠岩 2:1 混合。以高效液相色谱仪对不同生长时期金龙胆草组培样叶片鲜样苦蒿素含量进行分析，结果表明移栽 3 个月跃5 个月跃7 个月跃1 个月跃炼苗 14 d跃未炼苗。本试验建立了稳定高效的金龙胆草组培快繁体系，并成功获得再生植株，为丰富金龙胆草种资质源提供了理论依据。

金龙胆草；愈伤组织；组培快繁；苦蒿素；HPLC