鞠志刚^1,2* , 蒋梦星¹ , 王文斌¹ , 缪艳燕¹ , 杨芳芳¹ , 陈晓兰¹

1 贵阳中医学院, 药学院, 贵阳, 550025; 2 国家苗药工程技术研究中心, 贵阳, 550025
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2017年09月22日    接受日期: 2017年11月29日    发表日期: 2019年01月16日

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花青素还原酶(anthocyanidin reductase, ANR)是植物原花青素合成代谢途径中的关键酶之一，对植物类黄酮类物质的合成有重要作用。本研究以黔产艾纳香叶片为材料，根据其转录组测序结果，通过 RT-PCR方法成功克隆得到艾纳香 ANR 基因的全长 cDNA 序列。随后，利用生物信息学在线工具对该 ANR 基因所编码蛋白的生理和化学参数、功能结构域、亲/疏水性、信号肽、二/三级结构等进行了相关预测和分析。分析结果表明，该基因 cDNA 全长为 978 bp，编码氨基酸 326 个，所编码蛋白分子量为 36.30 kD，等电点为 5.83，为亲水性蛋白，不含信号肽序列。
 

艾纳香；花青素还原酶；基因克隆；生物信息学