研究报告
蓖麻质膜型 Na+/H+逆向转运蛋白基因(RcSOS1)克隆及表达载体构建 
李平1,2,3,4,5 
,
王晓宇1,2,3,4,5 ,
徐惠1 ,
王学娟1 ,
张继星1,2,3,4,5* 
,
王晓宇1,2,3,4,5 ,
徐惠1 ,
王学娟1 ,
张继星1,2,3,4,5*
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 12 篇
收稿日期: 2017年09月04日 接受日期: 2017年10月04日 发表日期: 2018年06月28日
© 2018 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘 要
根据其他物种中保守的 SOS1 基因序列，设计简并引物，利用 RT-PCR 和 RACE 的方法克隆得到RcSOS1 (NCBI 注册号: KX943304.1)基因序列，开放阅读框包含 3 432 个核苷酸，推导编码的蛋白质有 1 143个氨基酸残基组成，与麻疯树 SOS1 基因的同源性最高，达到了 80.4%，编码一种Na+/H+逆向转运蛋白。疏水性分析显示 RcSOS1 基因编码蛋白 N- 末端具有 12 个跨膜结构域，C- 末端具有一个很长且面向质膜内腔的亲水尾部。RcSOS1 蛋白二级结构以 琢- 螺旋，无规则卷曲为主，其次为延伸链和 茁- 转角，所占比例最少。三级结构分析表明，RcSOS1 蛋白是位于质膜上的 Na+/H+ 逆向转运蛋白。根据 RcSOS1 全长序列设计带有BamH玉和 Sal 玉位点的全长扩增引物扩增基因全长，用 BamH 玉和 Sal 玉双酶切后与表达载体 pCG-1301 连接，成功构建了 RcSOS1 基因的正义表达载体，为深入研究 RcSOS1 基因的功能及耐盐的调控作用提供了帮助。
关键词
蓖麻；质膜 Na+/H+ 逆向转运蛋白； 生物信息学分析；表达载体构建
