石晶^* , 杨亚珺 , 管翠萍

宁夏大学生命科学学院, 银川, 750021
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2017年08月31日    接受日期: 2017年09月30日    发表日期: 2018年12月18日

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CRISPR/Cas9 (Clustered regulatory interspaced short palindromic repeat/Cas9)基因编辑技术在生命科学领域掀起了一场重大的技术革命，它比锌指核酸酶(ZFNs)和转录激活因子效应物核酸酶(TALENs)技术更易于操作，而且更高效。CRISPR/Cas9 系统已经被广泛应用到植物科学研究领域中。本实验选取拟南芥 MS2为目的基因，构建植物基因编辑系统的表达载体，并通过农杆菌介导的方法转化拟南芥，从而利用 CRISPR/Cas9 系统靶向敲除拟南芥 MS2 基因。对转基因后代的 MS2 测序结果分析表明，在获得的 12 个阳性转化植株中，发现了 5 个阳性植株存在基因序列上的新碱基插入，由此形成 CRISPR/Cas9 介导的拟南芥 MS2 突变体。这一工作为后续分析其他物种中 MS2 同源基因的功能研究提供参考依据。
 

拟南芥；CRISPR/Cas9；MS2；基因敲除