狐小斌 , 季鹏章 , 朱新焰 , 石亚娜 , 李彦莹 , 王家金 , 李玲玉

1 云南省农业科学院药用植物研究所,昆明, 650223; 2云南农业大学食品科技学院,昆明, 650092
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2017年08月16日    接受日期: 2017年09月18日    发表日期: 2019年05月23日

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为了建立快速区分多花黄精及其混淆品的鉴别方法，本研究采用位点特异性PCR方法，通过对多花黄精及其混淆品的psbA-trnH片段进行扩增。同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物，分析多花黄精及其混淆品的位点特异性差异情况。结果表明：本研究设计的特异性鉴定引物，在一个 PCR反应中多花黄精能扩增出329 bp的条带，而混淆品不能扩增出条带，从而实现了正伪品的鉴别。该方法有效区别多花黄精与其混淆品品种，经多次试验，重复性较好。本研究为快速区分多花黄精及其混淆品提供了有效办法。

多花黄精；位点特异性 PCR；分子鉴定