夏丽琼^1,2 , 徐敏^2,3 , 黄鹏^2,3 , 唐其^2,3* , 曾建国^1,2,3*

1 湖南中医药大学药学院, 长沙, 410208; 2 湖南农业大学兽用中药资源与中兽药创制国家地方联合工程研究中心, 长沙, 410128; 3 湖南农业大学园艺园林学院, 长沙, 410128
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2017年09月19日    接受日期: 2017年10月24日    发表日期: 2019年01月22日

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血根碱是一种具有抗炎和促进动物生长作用的次生代谢产物，该化合物主要来自于博落回。目前，博落回中合成血根碱的关键基因原阿片碱 6 位羟基化酶(p6H)虽然已经得到验证，但是该基因的表达模式和生物信息数据研究得还不够透彻。本研究通过对博落回 p6H 基因进行克隆和生物信息学分析，并用荧光定量 PCR 分析该基因在不同组织中的表达规律，通过检测证实与血根碱的代谢规律一致。该研究为下一步分析该基因功能、阐明合成机制和运用植物代谢工程技术提高博落回中血根碱的含量具有重要意义。

博落回；原阿片碱 -6- 羟基化酶；实时定量表达；基因克隆