张瑜轩 , 刘玉静 , 都婷婷

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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 35 篇   
收稿日期: 2017年03月17日    接受日期: 2017年08月14日    发表日期: 2018年03月30日

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为了确立甘薯块根总RNA最适提取方法，为富含色素、多糖、蛋白质等物质的试验材料的RNA提取提供参考。本研究选择紫薯1号、徐紫薯L7和浙薯1号的块根作为研究材料，采用Trizol法、RNA prep Pure Plant Kit法、RNA plant Plus法、研卉总RNA提取法和CTAB法共五种提取方法对甘薯块根总RNA进行提取，并考察各方法RNA提取浓度和纯度。结果显示，Trizol法、RNA plant Plus法和RNA prep Pure Plant Kit法在甘薯块根总RNA提取中存在弊端，提取的RNA质量较差。CTAB法和研卉总RNA提取法提取的RNA质量较好，可有效去除各类杂质，且可用于反转录并扩增出IbTubA基因的特异条带，其中，CTAB法步骤比较繁琐但提取的RNA浓度高，而研卉总RNA提取法操作简便但提取的RNA浓度相对较低。

甘薯；块根；RNA； 提取方法； 花青素