徐小彪 , 王斯妤 , 钟敏 , 黄春辉 , 陶俊杰 , 曲雪艳 , 吴寒

江西农业大学农学院, 猕猴桃研究所, 南昌, 330045
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 31 篇   
收稿日期: 2017年07月19日    接受日期: 2017年08月22日    发表日期: 2018年03月26日

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通过对33份猕猴桃核心雄性种质材料进行指纹图谱构建及遗传多样性分析，可为猕猴桃品种鉴定及选育工作奠定坚实的基础，也为今后规范进行知识产权的保护提供科学的理论依据。从猕猴桃SSR数据库中选取100对SSR引物，利用遗传背景差异大的4份猕猴桃雄性种质材料进行筛选，选出14对扩增条带清晰、具高多态性且重复性好的引物，对本研究供试的33份猕猴桃核心雄性材料进行扩增，利用10%聚丙烯酰胺凝胶对PCR扩增产物进行检测，采用非加权平均法（UPGMA）进行聚类分析。筛选得到的14对SSR引物共扩增出171条条带，其中含有163条多态性条带，占95.32%。最少可以通过5对高多态性SSR引物即能将33份猕猴桃雄性种质材料全部区分开。这5对SSR引物共扩增出83条条带，多态性条带82条，占98.80%，每个位点的等位基因为1~12个，平均每对引物为16.6个。通过对33份猕猴桃雄性种质资源进行鉴定，发掘出猕猴桃雄性种质优异标记位点UDK96-035、UDK96-053、UDK96-040、Thr801、For13，可为今后相关研究提供理论基础。

猕猴桃；雄性种质；简单序列重复标记；指纹图谱