吴萧^* , 高贵珍 , 张兴桃 , 钱玉梅 , 王维维 , 李娜

宿州学院生物与食品工程学院, 宿州, 234000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2017年07月18日    接受日期: 2017年08月25日    发表日期: 2018年08月01日

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推荐引用：

Wu X., Gao G.Z., Zhang X.T., Qian Y.M., Wang W.W., and Li N., 2018, Molecular mechanism of regulation of vbp1 gene
expression in Agrobacterium Tumefaciens, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(12): 3887-3893 (吴萧, 高贵珍, 张兴桃, 钱玉梅, 王维维, 李娜, 2018, 农杆菌 vbp1 基因表达调控分子机理的研究, 分子植物育种, 16(12): 3887-3893)

为了提高农杆菌介导的 T-DNA 转化效率，本研究在实验中采用了生物信息学的方法，来研究农杆菌的vbp1 基因表达调控的机理。利用 TESS 网站和 Prokaryote Promoter Prediction 网站，检索到tgntataat、fnrbsub、sigmaA_breve、crp 和 sigma38 这些调控因子可以调节 vbp1 基因，因此 vbp1 基因启动子的大小可以确定下来。然后通过插入绿色荧光基因(gfp)作为标记基因构建三个重组质粒PSET1、PSET2 和 PSET3 来分析这些转录因子的调控序列，将调控序列进行突变，判断 vbp1 启动子是否能够启动荧光基因的表达。结果是sigmaA_breve 的结合位点去除后会削弱荧光基因的表达，而tgntataat、fnrbsub、crp 和 sigma38 这几个调控因子结合位点突变之后，一种可以增强荧光基因的表达，另一种不能表达荧光基因。因此，我们可以通过调节vbp1 基因启动子的调控提高农杆菌的转运效率。

农杆菌；生物信息学；启动子；转录因子