吕运舟 , 董筱昀 , 黄利斌

江苏省林业科学研究院, 南京, 211153
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2017年07月18日    接受日期: 2017年08月14日    发表日期: 2019年02月20日

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为了筛选可用于黄山栾树定量 PCR 的稳定内参基因，本研究选取看家基因 EF1琢，Actin，GAPDH，TUB6 和 18S rRNA 作为候选内参基因，分析它们在黄山栾树的 8 个不同组织及一种黄叶品种‘金焰彩栾’的2 个组织中的表达稳定性。结果表明，EF1琢，Actin，GAPDH 的 CT 值均集中在 21~29 之间，表明内参基因在不同组织中表达较稳定，它们之间的表达水平差异不明显。18S rRNA 在个组织何总的表达丰度最高，CT 值集中在 15~20。geNorm 分析结果表明基因 GAPDH 最稳定，NormFinder 和 BestKeeper 计算得出最稳定的内参基因分别是 18S rRNA 和 Actin，而 TUB6 在 3 个软件分析中均为最不稳定。因此，GAPDH，A ctin 和 18SrRNA 可作为研究基因在黄山栾树不同组织器官中表达的稳定内参。

黄山栾树；实时定量 PCR；内参基因