王世强 , 王立儒 , 刘帅 , 牛俊峰 , 强毅 , 王喆之^*

西北濒危药材资源开发国家工程实验室, 药用植物资源与天然药物化学教育部重点实验室, 陕西师范大学生命科学学院
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2017年07月10日    接受日期: 2017年07月31日    发表日期: 2018年04月08日

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为了开展药用黄精种质资源的分子标记育种工作，实现对黄精品种及优良种质的快速精准鉴定。本研究采用12对引物对32个野生黄精种质材料进行SSR多态位点分析，之后计算相似系数并进行聚类分析，然后构建DNA指纹图谱及其QR编码。结果表明：12对引物共扩增出127条条带，其中多样性条带125条，多态率为98.43%，每对核心引物检测到的多样性条带数为3-17条，平均每对为10.42条，PIC(多样性信息含量)平均为0.46。其中等位基因数为1.9843，有效等位基因数为1.5278，Nei's基因多样性为0.3149，Shannon's指数为0.4788。SSR聚类结果很好的反映供试黄精材料的亲缘关系，所构建的DNA指纹图谱能对所有的种质材料进行高效区分。QR编码高效、方便的录入大量信息，有利于黄精品种及优良种质的鉴定工作。该体系的建立为黄精种质资源遗传多样性分析及品种保护、优良品种选育、优良种质鉴定提供依据。

黄精；指纹图谱；SSR标记；遗传多样性