1湖南农业大学农学院, 南方粮油作物协同创新中心, 长沙, 410128;
2农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室, 武汉, 430062
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 2 篇
收稿日期: 2017年07月10日 接受日期: 2017年07月20日 发表日期: 2018年03月31日
2农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室, 武汉, 430062
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 2 篇
收稿日期: 2017年07月10日 接受日期: 2017年07月20日 发表日期: 2018年03月31日
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摘 要
为了找出差异基因用于高油酸油菜育种,对两个油酸含量不同的高油酸油菜材料(油酸含量分别为84.4%和56.2%)成熟期种子进行转录组分析和实时荧光定量PCR分析。Illumina HiseqTM2000测序得到8.09 G clean reads,组成成52 361个unigene,平均长度为659 bp。比对公共数据库得到48 911 (93.41%)个氨基酸序列。鉴定出6 414个在高油酸油菜和低油酸油菜中差异显著的基因,这些基因有1 296个在高油酸油菜中上调表达(20.21%),5 118个下调表达(79.79%)。共有2 043个差异基因在119个代谢通路中富集表达。将其中14个与脂肪酸代谢和光合作用相关基因进行荧光定量PCR验证。Bna0799930,Bna0104450和Bna0305890在高油酸油菜中上调表达,其余的下调表达。Bna0501620,Bna0391450和Bna0084310在高油酸油菜中的表达量超过低油酸油菜中表达量2倍以上,分别为4.48倍,4.21倍和2.26倍。这些新发现的差异基因可用于高油酸油菜分子育种研究。
关键词
高油酸油菜;转录组;定量PCR