曾嘉丽^1,2,3 , 欧阳林娟^1,2,3 , 刘家林^1,2,3 , 贺浩华^1,2,3 , 朱昌兰^1,2,3 , 彭小松^1,2,3 , 贺晓鹏^1,2,3 , 傅军如^1,2,3 , 陈小荣^1,2,3 , 边建民^1,2,3 , 徐杰^1,2,3 , 孙晓棠^1,2,3 , 周大虎^1,2,3 , 胡丽芳^1,2,3*

1 江西农业大学作物生理生态与遗传育种教育部重点实验室, 南昌, 330045; 2 江西省超级稻工程技术研究中心, 南昌, 330045; 3 双季稻现代化生产协同中心, 南昌, 330045
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2017年07月03日    接受日期: 2017年09月06日    发表日期: 2018年08月01日

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推荐引用：

Zeng J.L., Ouyang L.J., Liu J.L., He H.H., Zhu C.L., Peng X.S., He X.P., Fu J.R., Chen X.R., Bian J.M., Xu J., Sun X.T.,
Zhou D.H., and Hu L.F., 2018, The targeted knockout of rice catalase OsCAT3 gene mediated by CRISPR/CAS9, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(12): 3926-3930 (曾嘉丽, 欧阳林娟, 刘家林, 贺浩华, 朱昌兰, 彭小松, 贺晓鹏, 傅军如,陈小荣, 边建民, 徐杰, 孙晓棠, 周大虎, 胡丽芳, 2018, CRISPR/Cas9 介导靶向敲除水稻过氧化氢酶基因 OsCAT3, 分子植物育种,16(12): 3926-3930)

过氧化氢酶(catalase, CAT)作为重要的抗氧化酶，可催化细胞内过氧化氢的分解。为了研究水稻过氧化氢酶基因 OsCAT3 的功能，选择目的基因第二外显子上的“CTCGTTCAACGGCCCGCTGTGG”作为目标靶序列，构建了OsCAT3 的 CRISPR/CAS9 载体，将目的载体转化水稻粳稻‘9522’后获得在 PAM 附近发生编辑的独立转基因株系，编辑方式主要表现为缺失和错配。与野生型相比，转基因植株呈现生长矮小、不分蘖、叶片呈明显的病叶状表型，这为深入研究水稻 OsCAT3 基因的作用机制提供了帮助。

水稻；过氧化氢酶； 载体； 转基因