柯维忠 , 王爱斌 , 占学林 , 徐文慧 , 谢妮妮 , 吴夏俊鹏

上饶师范学院生命科学学院, 上饶, 334001
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2017年06月27日    接受日期: 2017年07月15日    发表日期: 2018年04月17日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

        本研究对黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织及其再生植株的同工酶进行比较分析。结果表明，与黄独冻后光周期培养胚性愈伤组织相比，黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织及其再生植株的CAT、SOD、POD和淀粉酶同工酶酶谱条带数不变，淀粉酶同工酶酶谱亮度和酶谱面积无变化，但CAT、SOD、POD和淀粉酶同工酶酶谱的亮度明显增加，酶谱面积显著增大；与黄独带芽茎段常温继代培养再生植株相比，黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织再生植株的CAT、SOD、POD和淀粉酶同工酶酶谱条带数也不变，淀粉酶同工酶酶谱亮度和酶谱面积也无变化，但CAT、SOD、POD和淀粉酶同工酶酶谱的亮度也明显增加，酶谱面积也显著增大。因此，冻后黑暗培养可以提高黄独胚性愈伤组织的抗氧化机能，且其超低温保存能保证黄独的遗传稳定性。

黄独；冻后黑暗培养；胚性愈伤组织；再生植株；同工酶