余林岚³ , 程辟³ , 唐其³ , 周利³ , 王伟³ , 唐昭山⁴ , 曾建国^1,2,3

1国家中药材生产(湖南)技术中心, 长沙, 410128;
2湖南农业大学兽用中药资源与中兽药创制国家地方联合工程研究中心, 长沙, 410128;
3湖南农业大学园艺园林学院, 长沙, 410128; 4湖南美可达生物资源股份有限公司, 长沙, 410331
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16卷, 第 15 篇   
收稿日期: 2017年06月12日    接受日期: 2017年06月19日    发表日期: 2018年02月28日

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本研究通过对PEG6000模拟干旱以及机械受损等方法胁迫博落回，采用HPLC方法检测博其根中原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量，结果30% PEG6000模拟干旱以及机械受损均可使博落回根中终产物生物碱血根碱、白屈菜红碱含量上升，中间产物原阿片碱、别隐品碱含量下降；且血根碱、白屈菜红碱合成基因DBOX、P6H表达量上调；用实时荧光定量RT-PCR检测生物碱合成相关基因的表达量，血根碱、白屈菜红碱合成基因DBOX、P6H表达量上调。适当干旱以及机械受损有利于博落回根中血根碱、白屈菜红碱积累,为其在干旱、石漠化地区种植以及在种植过程中结合家畜喂养提供理论依据。

博落回；干旱胁迫；生物碱含量；基因表达量