陈坚 , 连肖华 , 杨志敏 , 陈彬 , 郑斯平 , 朱炳耀

福建省农业科学院生物技术研究所, 福州, 350003
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 2 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000008
收稿日期: 2012年10月08日    接受日期: 2012年10月20日    发表日期: 2012年11月15日

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在克隆到水稻转录因子基因SUSIRI的基础上，构建其过表达及RNA干扰载体进行水稻的遗传转化。由潮霉素筛选及分子检测得到的T₀代植株经大田栽植，共有34株过表达及46株RNA干扰植株获得T₁代转基因种子。继续种植T₁植株收获T₂代种子，同时用半定量RT-PCR分析苗期及穗期野生型水稻中SUSIRI基因的时空表达谱并比较过表达及RNA干扰植株的SUSIRI基因在叶片及幼穗中的表达状况，发现过表达植株与野生型对照的基因表达基本相同，但RNA干扰植株的表达受到明显抑制。对过表达及RNA干扰植株稻穗性状考察表明：与野生型对照相比，无论是过表达还是RNA干扰，转基因植株的穗粒数、结实率降低，RNA干扰植株表现得尤为严重(P<0.05)，但对水稻谷粒粒重的影响并不显著(P>0.05)。SUSIRI基因的过表达未出现使稻穗性状明显改良的株系，而RNA干扰会导致水稻的结实能力严重降低。

水稻；WRKY转录因子；RNA干扰；基因表达；结实率