陈璇¹ , 郭蓉¹ , 王璐² , 柳延虎² , 郭孟璧¹ , 许艳萍¹ , 郭鸿彦¹ , 杨明¹ , 张庆滢¹

1云南省农业科学院经济作物研究所, 昆明, 650205;
2云南生物资源保护与利用国家重点实验室, 云南大学, 昆明, 650091
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2017年04月24日    接受日期: 2017年07月20日    发表日期: 2018年03月12日

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为揭示我国野生型大麻和栽培型大麻基因组之间的差异，本研究通过全基因组重测序技术对一种野生型大麻(ym606)和一种栽培型大麻(ym224-B)进行全基因组重测序，测序深度10×，通过与参考基因组(Cansat3_genome)进行比对，共检测到2 264 150个单核苷酸多态性位点(SNPs)。ym606和ym224-B的杂合度分别为0.12%和0.11%，两个个体之间的二等位多态性SNPs可分为aa×bb、lm×ll、nn×np和hk×hk等4类，其中aa×bb型标记有988 575个，占多态性SNP总数量的46.32%，lm×ll、nn×np和hk×hk分别占比25.17%、22.59%和5.71%。研究结果能在一定程度上反映我国野生大麻和栽培大麻在基因组水平的差异，可为下一步构建野生型和栽培型大麻遗传分离群体及开发重要性状分子标记提供理论基础和参考。

全基因组重测序；大麻；野生型；栽培型；单核苷酸多态性