张津浩 , 宋婷婷 , 田野 , 刘天奇 , 张会 , 李杰

东北农业大学生命科学学院, 哈尔滨, 150000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2017年04月17日    接受日期: 2017年05月23日    发表日期: 2018年01月15日

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本实验以黑曲霉(Aspergillus niger)内源α-葡萄糖苷酶为基础，对黑曲霉菌株部分序列进行了克隆，构建了能够通过农杆菌介导法整合到黑曲霉基因组中的pSZH-10-6-agdC2表达载体。在转化黑曲霉之后检测到目的基因能够合成蛋白并分泌到细胞外的发酵液中。通过测定发酵液中的重组蛋白对底物的催化能力发现此基因在改造后仍具备酶活性，并且得出此酶的最适反应温度为40℃左右，最适pH值在6左右。

α-葡萄糖苷酶；黑曲霉；同源表达, ；分泌表达