严武平^1,3 , 陈宣¹ , 杨立荣¹ , 陈加利¹ , 郑道君^1,2*

1海南省农业科学院热带园艺研究所, 海口, 571100； 2海南省农业科学院农业环境与土壤研究所, 海口 571100； 3海南大学热带农林学院, 海口, 570228
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 30 篇   
收稿日期: 2017年03月27日    接受日期: 2017年04月29日    发表日期: 2018年01月18日

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为了更好地应用SSR分子标记技术于濒危植物海南龙血树保护遗传学研究，本研究通过单因子试验与正交试验方法，优化建立海南龙血树SSR-PCR反应体系，并对优化后体系的稳定性进行了检测。研究结果表明，优化后的海南龙血树15 μL SSR-PCR反应体系为：1.5 μL 10 ×PCR buffer，Mg²⁺浓度为2.0 mmol/L，dNTPs浓度为100 μmol/L，Taq 酶1.0 U，引物0.4μmol/L和DNA 模板5 ng。经验证，该反应条件可用于海南龙血树遗传多样性和遗传结构分析。

海南龙血树； SSR-PCR；影响因子；反应条件优化