颜景 , 杨荣萍 , 张玉 , 杨春雷 , 杨正安

云南农业大学园林园艺学院, 昆明, 650201
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 31 篇   
收稿日期: 2017年03月21日    接受日期: 2017年05月10日    发表日期: 2018年01月25日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

   本试验以云南高海拔地区桃种质资源的样本为试验材料，从提取的100余份DNA样品中随机抽取1份，再用初筛的引物UBC-891，用于ISSR体系的优化。根据单因素试验和正交试验设计，本研究发现了最佳ISSR-PCR反应体系。研究结果表明：25 µL的ISSR反应体系中，2.5 µL 10×PCR buffer (含Mg )，1.5 mmol/L Mg ，2.0 U Taq-DNA聚合酶，0.10 mmol/L dNTPs，0.40 µmol/L引物，45 ng DNA组合最佳。Taq-DNA聚合酶浓度对反应影响最大。本研究为引物筛选和云南高海拔地区桃种质资源ISSR遗传多样性研究提供了理论基础。

桃种质资源；ISSR； 单因素试验； 正交试验