1青藏高原生物技术教育部重点实验室, 西宁, 810016;
2青海大学农林科学院, 西宁, 810016
作者
通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 48 篇
收稿日期: 2017年03月14日 接受日期: 2017年05月25日 发表日期: 2017年06月13日
2青海大学农林科学院, 西宁, 810016
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 48 篇
收稿日期: 2017年03月14日 接受日期: 2017年05月25日 发表日期: 2017年06月13日
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摘要
为获得较好的原生质体分离和原生质体纯度,试验以野生种马铃薯(S.pinnatisectmum)试管苗叶片为材料,进行了原生质体分离和纯化的研究。结果表明:培养3周左右的试管苗叶片均在含有0.4%纤维素酶+0.7%果胶酶+0.1%离析酶,渗透压为0.3 mol/L的酶解液中解离效果最好,原生质体产量为1.93×106/gFW;在25±1℃酶解温度条件下静置14h,可促进叶片原生质体的大量释放。而且,外源激素组合0.5mg/LIAA+2.5mg/LZeatin有利于S.pinnatisectmum叶片原生质体的分裂,原生质体一次分裂频率达到6.32%。研究获得了稳定的原生质体分离体系以及较好的原生质体培养条件,为马铃薯野生种Solanum pinnatisectmum的体细胞融合提供了依据。
关键词
马铃薯野生种Solanum pinnatisectmum;原生质体;分离和纯化
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