孙海宏^{1, 2} , 周云¹ , 贺苗苗² , 王舰¹

1青藏高原生物技术教育部重点实验室, 西宁, 810016;
2青海大学农林科学院, 西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 48 篇   
收稿日期: 2017年03月14日    接受日期: 2017年05月25日    发表日期: 2017年06月13日

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        为获得较好的原生质体分离和原生质体纯度，试验以野生种马铃薯(S.pinnatisectmum)试管苗叶片为材料，进行了原生质体分离和纯化的研究。结果表明：培养3周左右的试管苗叶片均在含有0.4%纤维素酶＋0.7%果胶酶＋0.1%离析酶，渗透压为0.3 mol/L的酶解液中解离效果最好，原生质体产量为1.93×10⁶／gFW；在25±1℃酶解温度条件下静置14h，可促进叶片原生质体的大量释放。而且，外源激素组合0.5mg/LIAA+2.5mg/LZeatin有利于S.pinnatisectmum叶片原生质体的分裂，原生质体一次分裂频率达到6.32%。研究获得了稳定的原生质体分离体系以及较好的原生质体培养条件，为马铃薯野生种Solanum pinnatisectmum的体细胞融合提供了依据。

马铃薯野生种Solanum pinnatisectmum；原生质体；分离和纯化