1云南农业大学稻作研究所, 昆明, 650201; 2云南农业大学省部共建云南生物资源保护与利用国家重点实验室, 昆明, 650201; 3楚雄州农业科学研究推广所, 楚雄, 675000
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 41 篇
收稿日期: 2015年03月11日 接受日期: 2017年05月11日 发表日期: 2018年01月25日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 41 篇
收稿日期: 2015年03月11日 接受日期: 2017年05月11日 发表日期: 2018年01月25日
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摘要
CPSF (Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor),真核细胞mRNA3'端前体加工中起主导作用的蛋白因子。然而迄今对植物和水稻CPSF家族基因及其表达调控元件的克隆和功能的研究还不多。本研究克隆了水稻中一个未知功能基因OsCPSF7的上游2 330 bp启动子区域,构建植物融合表达载体pOsCPSF7:GUS,并获得了转基因水稻植株。组织化学染色结果表明,OsCPSF7基因启动子具有表达活性,可驱动GUS报告基因,在转基因水稻植株不同发育时期的叶枕、叶舌、茎间、小穗及种子柱头基部、胚和胚乳的连接部位均有强烈的表达。结果表明OsCPSF7基因启动子可能参与调控信号转导、逆境应答以及水稻生长和发育。该研究结果为进一步研究水稻OsCPSF7基因启动子的功能及其相关调控机制奠定了基础。
关键词
水稻;启动子; OsCPSF7; GUS组织化学分析;表达
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