夏瑾华^*

上饶师范学院生命科学学院, 上饶, 334001
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 3 篇   
收稿日期: 2017年03月08日    接受日期: 2017年03月16日    发表日期: 2017年05月15日

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采用qPCR方法检测黄独4℃低温离体保存微型块茎几种酶的活性。研究表明：在黄独微型块茎的4℃低温离体保存中，谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化物酶基因上调，表达量升高，其他酶基因(过氧化氢酶, 抗坏血酸过氧化物酶, 超氧化物歧化酶1 (Cu-Zn), 谷胱甘肽还原酶, 多聚半乳糖醛酸酶, 谷胱甘肽硫转移酶, 查尔酮合酶, 高柠檬酸合酶, 超氧化物歧化酶1 (Cu-Zn)和蔗糖合成酶均下调)，表达量下降，而转录组的结果表明多聚半乳糖醛酸酶、谷胱甘肽硫转移酶、查尔酮合酶和高柠檬酸合酶基因上调，表达量升高，其他酶基因(过氧化氢酶, 抗坏血酸过氧化物酶, 超氧化物歧化酶1 (Cu-Zn), 谷胱甘肽还原酶, 超氧化物歧化酶1 (Cu-Mn), 谷胱甘肽过氧化物酶, 过氧化物酶和蔗糖合成酶)均下调，表达量下降。这个结果表明，在qPCR检测和转录组结果中，绝大部分酶基因的表达趋势相一致，一小部分基因出现相反表达趋势，可能是由于产物的非特异性扩增造成的。本试验结果可为黄独微型块茎的低温离体保存提供理论依据。

黄独；低温离体保存；微型块茎；酶；qPCR检测