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《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 4 篇
收稿日期: 2017年02月24日 接受日期: 2017年03月11日 发表日期: 2017年04月06日
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摘要
本研究以加工型专用品种Atlantic为实验材料,分别对影响其遗传转化的外植体、激素、预培养、菌液浓度、侵染及共培养等因素进行优化,建立了农杆菌介导的无标记基因高效转化体系,初步获得了转基因植株。研究结果表明,叶片和茎段均可作为马铃薯品种Atlantic的受体材料,转化过程中以预培养2 d-3 d后用OD600=0.5的菌液侵染10-15 min,在MSGI (添加有5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6-BA)培养基上共培养2-3 d后,转入含有250 mg/L的MSGII (0.02 mg/L GA3和2.0 g/L ZT)的培养基上诱导生芽的遗传转化效率最高,其愈伤诱导率可达83.34%,芽分化率可达48.3%。通过该转化体系将抗马铃薯PVY病毒的基因导入马铃薯,获得无标记基因的转化植株,经PCR检测,初步确定已经将外源目的基因导入了马铃薯基因组中。
关键词
Atlantic;无标记基因; 遗传转化; 外植体
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