曹爽

作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 0 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

本研究利用RT-PCR技术，从抗冷玉米自交系w9816中克隆了ZmGDH基因。通过比对分析，发现该基因与其他植物中的GDH基因具有较高的同源性，其中与高粱同源性最高，为95.38%。对抗冷玉米自交系w9816进行4℃冷处理，分别在处理后0h、6h、12h、24h和48h取材，采用qRT-PCR方法，分别测定不同时间冷处理下ZmGDH在根、茎、叶中的表达情况，发现在不同组织中ZmGDH基因对不同时长的冷诱导响应存在显著的差异。另外，通过农杆菌介导法对玉米骨干自交系Y423愈伤组织进行了ZmGDH基因的转化，经PCR检测鉴定阳性转化植株，最终统计阳性转化率为4.3%。对T0代阳性植株进行qRT-PCR表达量分析，证明ZmGDH基因在转录水平有表达。本研究所获得的ZmGDH转基因材料可用于ZmGDH基因的生物功能验证及抗冷转基因玉米新种质创制。