牛艳丽^1* , 彭焱松¹ , 宋莉¹ , 周赛霞¹ , 魏宗贤¹ , 宋满珍¹ , 黄江¹ , 张平贤² , 高浦新¹ , 杜娟¹ , 虞志军¹

1江西省中国科学院庐山植物园庐山植物园, 庐山, 332900;
2华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室, 武汉, 430070
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2016年12月12日    接受日期: 2017年01月10日    发表日期: 2017年05月15日

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以珍稀濒危植物香果树(Emmenopterys henryi)基因组DNA为研究对象，对影响SRAP-PCR反应的因素如Mg²⁺浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶、引物浓度4因素进行优化。确定香果树SRAP反应体系为：20 μL PCR反应体系，50 ng模板DNA，1×Buffer，2.5 mmol/L Mg²⁺，1 U Taq聚合酶，0.3 mmol/L dNTPs，正向和反向引物各0.3 μmol/L；在香果树2份样品中进行引物初筛，利用已发表的SRAP引物，选取8条正向引物和8条反向引物，共计64对引物。从中筛选出10对重复性好，谱带清晰且稳定的引物。并将这些引物在香果树2个野生居群20份样品中进行遗传多样性分析，共得到72条扩增谱带，其中多态性谱带60条，多态性比率83.3%，平均每个引物组合产生6个多态性位点，供试材料间遗传变异相对丰富。

香果树；珍稀濒危植物；SRAP；引物筛选