马宁

作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 0 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

本研究利用RT-PCR技术克隆玉米体细胞胚胎发生关键基因ZmSERK（GenBank登录号:KJ004522），并构建植物过表达载体pCAMBIA3301-ZmSERK和干扰载体P3301-UBI - ZmSERK (+) -intron- ZmSERK，利用农杆菌介导法将过表达载体、干扰载体、空载体转入供试品种的玉米体细胞胚胎中，得到阳性植株，阳性率分别为11.5%、12.5%、9.1%。随后对阳性植株进行分子检测和表达分析。