1淮阴师范学院, 生命科学学院/江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室/江苏省区域现代农业与环境保护协同创新中心, 淮安, 223300
2江苏省农业科学院, 植物保护研究所, 南京, 210014
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 5 篇
收稿日期: 2016年11月10日 接受日期: 2016年12月08日 发表日期: 2017年03月28日
2江苏省农业科学院, 植物保护研究所, 南京, 210014
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 5 篇
收稿日期: 2016年11月10日 接受日期: 2016年12月08日 发表日期: 2017年03月28日
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摘要
通过对水稻抗稻瘟病基因Pi2/9位点上已克隆的功能基因及非功能位点序列的相互对比,鉴定到Pi2特异的核苷酸差异,开发了基于PCR技术的Pi2基因的插入/缺失(insert-deletion, InDel)标记,能有效地将 Pi2与其它抗性等位基因及感病等位基因区分开。利用Pi2基因的分离群体进行标记选择与接种鉴定,结果表明Pi2-InDel标记能精确地选择Pi2基因。用Pi2-InDel标记对20份水稻品种和育种亲本进行分子检测,该标记能准确地将抗性基因分离开来。这为筛选水稻稻瘟病抗性种质资源,以及抗性标记辅助抗病育种提供了便利。
关键词
水稻;稻瘟病抗性基因;Pi2-插入/缺失标记;Pi2/9位点
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