高嵩 , 何欢 , 吕庆雪 , 孙蕾 , 李毅丹 , 宋广树 , 张志军 , 王敏 , 刘文国

1吉林吉农高新技术发展股份有限公司, 公主岭, 136100; 2吉林省农业科学院, 长春, 130033
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 88 篇   
收稿日期: 2016年10月11日    接受日期: 2016年10月21日    发表日期: 2016年10月26日

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本研究通过简单检测DsRed2基因的表型就能快速筛出含有目的基因的成熟籽粒。DsRed2是一种在激发光下呈红色的荧光蛋白，根据在Genebank中获得的DsRed2及其特异性启动子Ltp2的基因序列，设计特异性引物，并构建筛选标记为Bar基因的植物表达载体pCAMBIA3300-Ltp2-DsRed2，通过农杆菌介导法转入玉米品种郑单958中。经除草剂筛选获得210株抗性植株，PCR检测得到阳性植株80株，对PCR检测呈阳性的植株进行试纸条检测，结果表明红色荧光蛋白基因DsRed2已成功整合到玉米基因组中。通过标记基因的快速检测，从而减少后代筛选的工作量和降低制种成本，为转基因玉米新品种的筛选提供直观有效的筛选标记。

玉米；DsRed2基因；植物表达载体；遗传转化