白玉娥* , 彭鹏 , 段国珍 , 明健 , 陈嫒婕 , 牛新月

内蒙古农业大学林学院, 呼和浩特, 010019
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2017 年, 第 15 卷, 第 0 篇   
收稿日期: 2016年09月30日    接受日期: 2016年10月11日    发表日期: 2016年10月11日

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本试验分别以荷兰菊茎段、花托、叶片为外植体，通过不同的处理方式，建立其高频再生组培快繁体系。结果表明：茎段诱导丛生芽最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L+GA₃ 0.5 mg/L，平均诱导不定芽数为4.95个；花托诱导不定芽最佳培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.6 mg/L，诱导率最高为75%；叶片诱导不定芽最佳诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA1.0 mg/L，诱导率67.4%；最佳增殖培养基为MS   +6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L，其增殖倍数为8.3倍，且苗生长情况优于其它处理；最佳生根培养基为1/2MS+ NAA0.4 mg/L。该研究建立了荷兰菊稳定高效的组培再生体系，为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。

荷兰菊；外植体；组织培养；快繁