蒋福娟^1,2 , 唐道城¹ , 唐楠¹

1青海大学高原花卉研究中心, 西宁, 810016
2大通县林业调查队, 大通, 810100
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 9 篇   
收稿日期: 2016年08月19日    接受日期: 2016年08月26日    发表日期: 2016年08月29日

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本试验以采自青海东南部地区的山丹百合为材料，结合单因素与L₁₆(4⁵)正交设计对山丹百合cpDNA-PCR反应体系的Mg²⁺、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度进行优化，建立最优的山丹百合cpDNA-PCR反应体系，为研究山丹百合遗传多样性及其演变提供技术支持。研究表明：在25 μL反应体系中，以Mg²⁺ 2.0 mmol/L、dNTPs 0.2 mmol/L、引物0.2 μmol/L、Taq酶0.25 U、模板DNA 50 ng最佳，退火温度优化后为53.1℃。建立的反应体系在6个山丹百合居群中经验证具有较高的稳定性和重复性，可用于山丹百合遗传多样性和分子谱系地理学方面的研究。

山丹百合； 叶绿体DNA； 单因素试验；正交设计试验