研究报告/Research Report

百脉根ACC氧化酶基因(LcACO1)的克隆及序列分析  

马兰
西安文理学院, 生物与环境工程学院, 西安, 710065
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 1 篇   doi: 10.5376/mpbopa.2016.14.
收稿日期: 2016年06月28日    接受日期: 2016年07月07日    发表日期: 2016年08月05日
© 2016 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘要

植物激素乙烯参与植物生长发育多个生理过程的调控。ACC氧化酶是植物乙烯合成途径中的关键合成酶。本研究依据其它物种ACC氧化酶序列信息设计简并引物,并结合RT-PCR和快速扩增cDNA末端技术从牧草百脉根中首次克隆到ACC氧化酶基因的全长cDNA序列,命名为LcACO1LcACO1全长cDNA为1,012 bp,具有一个924 bp ORF可编码307个氨基酸残基。生物信息学分析表明, LcACO1是含有Fe2+依赖的加氧酶结构域的稳定亲水蛋白,没有信号肽和跨膜结构域,亚细胞定位于细胞质。与其它植物中的ACO蛋白进行同源性比对显示,LcACO1蛋白与鹰嘴豆中ACO蛋白的一致性高达90%。实时荧光定量PCR表明,LcACO1基因在百脉根不同组织器官中差异表达,根中表达量最高,推测其主要在根的生长发育调节方面发挥作用。

关键词
百脉根, ACC氧化酶;基因克隆;生物信息学分析;表达模式

HTML格式版本正在制作中。
《分子植物育种》印刷版
• 第 14 卷
阅览选项
. PDF(0KB)
. 全文 HTML
读者评论
. 评论
作者的其他论文
.
马兰
相关论文
.
百脉根, ACC氧化酶
.
基因克隆
.
生物信息学分析
.
表达模式
服务
. Email 推荐给朋友
. 发表评论