张秀春 , 赵平娟 , 冼淑丽 , 刘志昕*

中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海口, 571101
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 48 篇   
收稿日期: 2016年06月20日    接受日期: 2016年07月01日    发表日期: 2016年07月04日

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以刚挂果的成龄两性株截顶后产生的侧芽为材料，对“台农杂交2号” 番木瓜进行组织培养技术研究。结果表明：外植体经75%酒精、饱和香皂水和300 mg/L利福平预处理后，用75%酒精浸泡50 s、1.5%次氯酸钠10 min和0.1%升汞10 min的复合消毒程序，消毒成功率可提高至80%以上。外植体第2~5个芽位在MS+0.02 mg/L NAA+0.2 mg/L BAP培养基中光照培养4周后出芽诱率可达50%。出芽的外植体在MS+0.02mg/L NAA+0.2 mg/L BAP+1 mg/L GA3+0.25 mg/L KT培养基中培养4~5个月进行丛生芽诱导，丛生芽诱导后再转接至MS+0.02 mg/L NAA+1 mg/L GA3+0.4 mg/L KT培养基中光照培养1~2月，可获得健壮的、形态正常的不定芽。1.5~2.0 cm的不定芽在MS+0.5 mg/L IBA培养基中暗培养一周后，再转接至1/2 MS与蛭石1:2混合的培养基中培养3周后可形成根系形态正常、发达的完整组培苗，根诱导率达90%以上。

番木瓜“台农杂交2号”；两性株；侧芽；组织培养