徐日荣 , 陈湘瑜 , 林栩松 , 唐兆秀

作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 0 篇   
收稿日期: 1970年01月01日    接受日期: 1970年01月01日

长链酰基辅酶A合成酶（long chain acyl-CoA synthetase：LACS）是油脂代谢的重要催化酶。本文采用RT-PCR技术，从花生（Arachis hypogaea L.）克隆到LACS1（GenBank登录号：KT932703），分析了该基因的结构组成，预测编码氨基酸与其他植物的同源性，采用实时Real-Time PCR技术对LACS1的组织表达进行研究。结果显示，花生LACS1基因全长2219bp，包含1992bp的ORF，编码663个氨基酸，有22个外显子和21个内含子。氨基酸序列比对显示花生LACS1有真核生物酰基辅酶A合成酶保守结构域，并含有保守的激活位点和绑定位点。同源性分析发现花生LACS1与大豆、野生大豆、鹰嘴豆、绿豆、甜橙等15种物种的氨基酸序列同源性在68%-86%之间，进化树分析显示，花生LACS1与鹰嘴豆等豆科植物亲缘较近。实时荧光PCR分析表明，花生LACS1在花生根、茎、叶、针、仁和花等组织均有表达，但差异明显，其中花的表达量最高，表达量大小顺序为花>针>叶>茎>根>仁，地上组织表达量高于地下组织。花生LACS1可能参与花生角质层的脂质合成。本研究结果为揭示植物脂肪酸代谢提供理论依据。