1南京林业大学风景园林学院, 南京, 210037
2南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室, 南京, 210037
3长江大学园艺园林学院, 荆州, 434025
4江苏省中国科学院植物研究所, 南京, 210014
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 7 篇
收稿日期: 2016年03月01日 接受日期: 2016年03月19日 发表日期: 2016年06月28日
2南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室, 南京, 210037
3长江大学园艺园林学院, 荆州, 434025
4江苏省中国科学院植物研究所, 南京, 210014
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 7 篇
收稿日期: 2016年03月01日 接受日期: 2016年03月19日 发表日期: 2016年06月28日
© 2016 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
推荐引用:
Xv C., Li H.G., Yang X.L., Mu H.N. Gu C.S., and Wang L.G., 2016, Gene cloning and expression analysis of OfMNR gene encoding Osmanthus fragrans (+)-Neomenthol Dehydrogenase, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 14(6): 1389-1395 (徐晨, 李火根, 杨秀莲, 母洪娜, 顾春笋, 王良桂, 2016, 桂花(+)-新薄荷醇脱氢酶基因OfMNR的克隆与表达分析, 分子植物育种, 14(6): 1389-1395)
摘要
(+)-新薄荷醇脱氢酶是一种单萜脱氢酶,参与单萜物质(+)-新薄荷醇和(+)-异薄荷醇的合成。利用RACE技术,从桂花花瓣中克隆获得1个桂花MNR基因的cDNA全长,命名为OfMNR。OfMNR基因序列长度为1 092 bp,包含936 bp的开放阅读框,编码312个氨基酸。序列分析表明:OfMNR编码的氨基酸序列与其他植物中预测的MNR具有较高的相似性。采用qPCR技术检测了OfMNR在桂花2个品种的不同组织和不同花期中的表达量,发现OfMNR在2个品种中花瓣的表达量均最高,并且在4个花期中呈现不同的变化趋势。
关键词
桂花花瓣;新薄荷醇基因;基因克隆;表达分析
HTML格式版本正在制作中。