曹广英^{1, *} , 吴琪^{2, *} , 唐月异² , 王秀贞² , 孙全喜² , 关淑艳¹ , 王传堂^{1, 2}

1吉林农业大学, 长春, 130118;
2山东省花生研究所, 青岛, 266100
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《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2016年02月09日    接受日期: 2016年03月14日    发表日期: 2016年07月28日

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核糖体蛋白是核糖体的主要组成成分，在细胞内蛋白质生物合成过程中具有重要作用。RPL29-1是核糖体大亚基60S的一个组件。本研究以花生品种日花1号为材料，利用RACE方法成功得到RPL29-1基因的cDNA序列，并获得DNA序列。RPL29-1基因cDNA序列包括186 bp的开放阅读框，编码61个氨基酸。RPL29-1基因DNA序列含有两个外显子和一个内含子。一级结构分析表明，RPL29-1蛋白质分子量为7 127.02 Da，等电点为10.29。本研究采用荧光定量技术(qRT-PCR)分析了RPL29-1基因在花生品种日花1号植株中的组织表达和青枯菌胁迫条件下的表达变化规律，并构建了RPL29-1的过表达载体和反义表达载体，为进一步通过功能分析研究花生RPL29-1基因在抗青枯病中的作用奠定基础。

花生；日花1号；核糖体蛋白；RPL29-1；植物表达载体构建