王晓霞 , 苏哲 , 岳彩云 , 樊金会^*

山东农业大学林学院, 泰安, 271018
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2015年11月17日    接受日期: 2015年11月30日    发表日期: 2016年02月01日

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CRISPR-Cas系统是细菌和古细菌在进化过程中逐渐形成的一种适应性免疫系统，通过sgRNA介导对靶位点进行定位并利用Cas酶对核酸实现双链断裂(double-strand break，DSB)。CRISPR-Cas系统作为一种新兴的基因定点编辑技术逐渐成熟并在多个植物中成功得到应用，以此技术对目的基因进行靶向的敲除或敲入。本实验以拟南芥AG基因为基础，构建CRISPR-Cas9植物基因编辑系统敲除拟南芥AG基因的表达载体，并利用农杆菌介导CRISPR-Cas9植物基因编辑系统敲除拟南芥AG基因，以获得高效的敲除拟南芥基因的遗传转化体系。

CRISPR-Cas9；基因敲除；拟南芥；AG； 遗传转化