王占军^*,** , 李娇娇^* , 张家效^* , 徐楠楠 , 欧祖兰 , 徐忠东 , 何子昂 , 沈夏 , 陈延松^*,**

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《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 15 篇   
收稿日期: 2015年11月09日    接受日期: 2015年12月02日

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以珍贵渐危植物黄山木兰的嫩叶为材料，利用改良CTAB法、SDS法、高盐低pH法和BioTeke试剂盒法提取基因组DNA，通过微量紫外分光光度计检测、琼脂糖凝胶电泳、限制性酶切消化和EST-SSR扩增法系统地检测DNA的质量及完整性。结果表明，在DNA纯度和得率方面，改良CTAB法提取的DNA结果最佳，BioTeke试剂盒法提取的DNA纯度较好但得率较低，SDS法和高盐低pH法DNA有明显的多糖、蛋白质等次生代谢物和RNA污染；酶切消化结果中改良CTAB法和BioTeke试剂盒法表现良好；EST-SSR引物扩增结果中唯有改良CTAB法提取的DNA扩增目的基因条带数目最多且清晰。综合分析，改良CTAB法是最适合黄山木兰叶片基因组DNA提取的方法。

黄山木兰；叶片；基因组DNA；提取方法