杨绍林 , 王先宏^1* , 李苏洁¹ , 胡德分¹ , 娄红波¹ , 肖关丽¹ , 杨清辉^1*

云南农业大学甘蔗研究所, 昆明, 650201
*同等贡献作者
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2015年10月23日    接受日期: 2015年11月17日    发表日期: 2016年01月14日

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甘蔗野生种割手密抗逆性强，在甘蔗抗逆育种中具有较好的应用前景；割手密SSR分子标记技术体系的建立及优化可为割手密指纹图谱绘制、种质鉴定、遗传多样性及亲缘关系分析提供技术支持。本研究以21份割手密材料用改良CTAB法提取DNA，采用降落PCR和正交试验设计对扩增反应体系主要成分的浓度(DNA模板, 引物, Mg²⁺, dNTPs, Taq聚合酶)进行了优化。结果表明建立的割手密Touchdown SSR-PCR分子标记技术体系操作简便，扩增条带清晰且多态性丰富，有较强的稳定性和可重复性，可为割手密资源的相关研究提供技术支持。

甘蔗；割手密； 降落PCR；SSR；正交设计